L’organisation physique et administrative de l’Unité de Retraitement des Dispositifs Médicaux est un aspect important de la chaine de contrôle des infections. C’est aussi l’élément qui demande le plus de contrôle de qualité dans le but de prévenir et d’apporter les correctifs en cas d’échec de la stérilisation. 

Dans ce cours, nous discuterons :

1. des arguments à l’origine des changements. Deux volets de la gestion du risque doivent être considérés : risque biologique et risque administratifs. Nous apprendrons comment les nouvelles lignes directrices serviront d’outil pour évaluer et départager ces risques et agir pour les réduire.
2. de l’organisation physique de l’URDM qui sera présenté en fonction des réalités architecturales présentes et futures des cliniques.
3. de l’utilisation des contrôles de qualité de la stérilisation : indicateurs chimiques et biologiques. Nous verrons ce qu’ils mesurent et pourquoi il y a apparence de redondance.
4. de la question de la traçabilité des paquets et du registre de l’URDM.